华兰生物：公司一季度营收和净利润下滑的主要原因是疫苗收入下降，相应利润有所下降
股票市场是一个充满机会和风险的地方，每天都有数以万计的股票在交易。对于投资者来说，选择一只好的股票是非常重要的，因为这关系到他们的投资回报率和风险承受能力。今天谈闻财经给大家带来有关华兰生物股吧股吧人气的内容，以下关于华兰生物：公司一季度营收和净利润下滑的主要原因是疫苗收入下降，相应利润有所下降的观点希望能帮助到您找到想要的答案。
证券之星消息，华兰生物(002007)06月18日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者：请问贵公司一季度营收和利润同比下滑的原因是什么？
华兰生物董秘：公司一季度营收和净利润下滑的主要原因是疫苗收入下降，相应利润有所下降，您对公司的关注！
投资者：董秘您好！2023年财报中，交易性金融资产：约为21.1亿，这个能有更加详细的说明吗？比喻说都做了那些投资！
华兰生物董秘：主要是银行理财产品和券商理财产品。感谢您的关注！
投资者：国药流感疫苗大幅降价，面对国内激烈的市场竞争，公司是否会跟进？对于疫苗出海，公司是持什么态度？
华兰生物董秘：公司控股子公司华兰生物疫苗股份有限公司经认真研究论证，已于2024年6月5日对四价流感疫苗产品价格进行了调整。感谢您的关注！
投资者：2023年年报有提到四价流感疫苗的竞争对手不断增多，竞争加剧可能导致销售费用增加，存在毛利率进一步下降的可能，今年近期国药集团打响四价疫苗价格战“以价换量”来抢占市场，华兰疫苗将如何应对挑战？确保自己疫苗之王的地位？
华兰生物董秘：下一步公司将通过加强内部费用控制，努力提升销量等手段消化降价带来的压力。感谢您的关注！
投资者：请问截止5月31日盘后公司登记在册的股东人数是多少？
华兰生物董秘：截至2024年5月31日，公司有15万7千多名投资者，感谢您的关注！
投资者：公司可否引入国企做控股股东现在全行业都是国有控股了，在一个这样特许经营的领域，还是国有控股更合适
华兰生物董秘：感谢您对公司的关注！
投资者：请问，公司拒绝回购的出发点是什么呢？公司对于解决当前困境的对策有哪些呢？
华兰生物董秘：若有相关事项公司会履行信息披露义务。感谢您的关注！
投资者：请问截止6月7日盘后公司登记在册的股东人数是多少？
华兰生物董秘：截至2024年6月7日，公司有15万6千多名投资者，感谢您的关注！
投资者：请问贵公司华兰生物医药研发及智能化产业生产基地设备安装及调试工作计划什么时间节点才完成？后面还有什么计划时间节点才能让这个基地投入到生产，基地最终投入生产计划时间节点又是今年何时？
华兰生物董秘：公司建设的华兰生物医药研发及智能化生产基地，目前已经完成建设，正在进行设备的安装、调试工作，为扩大和拓展公司现有生产规模和产业布局做好充足准备，以巩固公司在血液制品行业的领先地位。感谢您的关注！
投资者：有其他公司在流感疫苗跟贵公司打价格战，贵公司是否有安排在狂犬疫苗及破伤风疫苗这两款疫苗上优化出厂价格，抢占销售市场？
华兰生物董秘：公司将积极做好冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）、吸附破伤风疫苗的销售工作。感谢您的关注！
投资者：什么时候开始回购股份？
投资者：公司的十几个单抗如果全部上市，请问每个产品的市场总量是多少？公司可能的占比为多少？
华兰生物董秘：单克隆抗体是当今国际医药界的前沿领域，科技含量高、经济效益好，市场前景广阔。近年来单克隆抗体以靶向性强、特异性高、副反应小等优势在癌症治疗、自身免疫疾病等疑难杂症的治疗领域得到了快速发展。相较于全球单克隆抗体市场，中国单克隆抗体市场尚处于起步阶段，与全球单克隆抗体市场的差距，彰显出了中国单克隆抗体药物市场未来广阔的增长空间。从2017年开始,国家医疗保险制度在单抗药物覆盖面方面显著扩大,这将提高未来单抗处方的渗透率。同时,免疫治疗产品的引入，如Opdivo、Keytruda等PD-1抑制剂在中国的获批，进一步促进中国单抗市场的扩大。根据弗若斯特沙利文报告，预计到2025年,该市场将增长到1,945亿元人民币，2020年到2025年的年复合增长率为36.5%。感谢您的关注！
投资者：问一下，有回购股票的计划吗
投资者：董秘你好，请问公司目前的股东人数是多少？受到疫苗降价、2024年一季度盈利下降等不利因素影响，最近港资持续在减持，公司股价不断下跌，公司计划作何应对？
投资者：董秘你好，我有以下问题咨询：一、公司参股公司华兰基因研发的贝伐珠单抗注射液于2023年7月申报药品注册上市许可申请并获受理至今接近一年，请问国家药品监督管理局没有受理办结时限规定吗？若一直拖而不办，公司有什么策略推进新产品上市二、华兰基因参股比例为40%，安康董事长参股60%，公司并非控股方，后续有没有重组的计划？三、安康董事长年事已高，有没有计划妥善安排交班给下一代，以降低交班对公司的影响。
华兰生物董秘：目前华兰基因共有10个单抗品种取得临床试验批件，正在按计划开展临床试验，其中贝伐单抗已经提交产品上市注册申请，预计2024年下半年取得生产批件；阿达木单抗、曲妥珠单抗、利妥昔单抗、地诺单抗正在开展Ⅲ期临床研究；帕尼单抗和伊匹木单抗正在进行I期临床研究，重组抗Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液、重组抗PDL1和TGFβ双功能融合蛋白注射液、重组抗BCMA和CD3全人源双特异性抗体注射液3个产品正准备开展I期。感谢您的关注！
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